ИИ в тест за безопасност на лекарствата и фармакологична бдителност

Отговорите и обясненията се появяват, докато отговаряте на теста.

1. Каква е основната цел на фармакологичната бдителност?
   • Откриване, оценка и предотвратяване на увреждане от лекарства след употребата им
   • Маркетинг на нови лекарства на лекарите
   • Определяне на цените на дребно на лекарствата
   • Проектиране на опаковка за хапчета
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. Какво открива анализът на непропорционалността в базите данни за нежелани събития?
   • Ценовата разлика между маркови и генерични лекарства
   • Коя болница е подала най-много доклади
   • Двойките лекарство-събитие се съобщават по-често, отколкото би предвидил статистическият шанс
   • Сроковете на годност на лекарствата
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. За какво се използва MedDRA в тръбопроводите за фармакологична бдителност?
   • Стандартизиран медицински речник за кодиране на реакции и състояния
   • Марка фармацевтични опаковки
   • Приложение за планиране на лекари
   • Вид скенер за ЯМР
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter