ড্রাগ সেফটি এবং ফার্মাকোভিজিল্যান্স কুইজে এআই

আপনি কুইজ নেওয়ার সাথে সাথে উত্তর এবং ব্যাখ্যাগুলি উপস্থিত হয়।

1. ফার্মাকোভিজিল্যান্সের প্রাথমিক লক্ষ্য কী?
   • ওষুধগুলি ব্যবহারের পরে তাদের ক্ষতি সনাক্ত করা, মূল্যায়ন করা এবং প্রতিরোধ করা
   • চিকিত্সকদের কাছে নতুন ওষুধ বাজারজাত করা
   • ওষুধের খুচরা মূল্য নির্ধারণ করা
   • পিল প্যাকেজিং ডিজাইন করা
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. প্রতিকূল-ইভেন্ট ডাটাবেসগুলিতে অসমতলতা বিশ্লেষণ কী সনাক্ত করে?
   • ব্র্যান্ড এবং জেনেরিক ওষুধের মধ্যে দামের পার্থক্য
   • কোন হাসপাতাল সবচেয়ে বেশি রিপোর্ট জমা দিয়েছে
   • ড্রাগ-ইভেন্ট জোড়াগুলি পরিসংখ্যানগত সম্ভাবনার পূর্বাভাস দেওয়ার চেয়ে প্রায়শই রিপোর্ট করা হয়েছে
   • ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. ফার্মাকোভিজিল্যান্স পাইপলাইনে MedDRA কিসের জন্য ব্যবহৃত হয়?
   • কোডিং প্রতিক্রিয়া এবং শর্তাবলীর জন্য একটি প্রমিত চিকিৎসা শব্দভান্ডার
   • ফার্মাসিউটিক্যাল প্যাকেজিং একটি ব্র্যান্ড
   • ডাক্তারদের জন্য একটি সময়সূচী অ্যাপ
   • এক ধরনের এমআরআই স্ক্যানার
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter