औषधि सुरक्षा और फार्माकोविजिलेंस प्रश्नोत्तरी में एआई

जैसे ही आप प्रश्नोत्तरी लेते हैं उत्तर और स्पष्टीकरण दिखाई देते हैं।

1. फार्माकोविजिलेंस का प्राथमिक लक्ष्य क्या है?
   • दवाओं के उपयोग के बाद उनसे होने वाले नुकसान का पता लगाना, आकलन करना और रोकना
   • चिकित्सकों के लिए नई दवाओं का विपणन करना
   • दवाओं का खुदरा मूल्य निर्धारित करना
   • गोली पैकेजिंग डिजाइन करना
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. प्रतिकूल-घटना डेटाबेस में असंगतता विश्लेषण क्या पता लगाता है?
   • ब्रांड और जेनेरिक दवाओं के बीच कीमत में अंतर
   • किस अस्पताल ने सबसे ज्यादा रिपोर्ट सबमिट की
   • ड्रग-घटना जोड़े की रिपोर्ट सांख्यिकीय संभावना की तुलना में अधिक बार की गई है
   • दवाओं की समाप्ति तिथियाँ
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. फार्माकोविजिलेंस पाइपलाइनों में मेडड्रा का उपयोग किस लिए किया जाता है?
   • प्रतिक्रियाओं और स्थितियों को कोड करने के लिए एक मानकीकृत चिकित्सा शब्दावली
   • फार्मास्युटिकल पैकेजिंग का एक ब्रांड
   • डॉक्टरों के लिए एक शेड्यूलिंग ऐप
   • एक प्रकार का एमआरआई स्कैनर
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter