가이드 연계 퀴즈 · 중간 레벨

약물 안전 및 약물 감시 퀴즈의 AI

제품 전반의 약물 안전성 감시 워크플로우에서 부작용 보고서, 신호 감지 및 표준화된 코딩을 검토합니다.

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질문 1 의 8

약물 감시의 주요 목표는 무엇입니까?

모든 질문 미리보기8 질문

퀴즈를 풀면 정답과 설명이 나타납니다.

  1. 약물 감시의 주요 목표는 무엇입니까?
    • 의약품 사용 후 의약품으로 인한 피해를 감지, 평가 및 예방합니다.
    • 의사들에게 신약 마케팅
    • 의약품 소매가 설정
    • 알약 포장 디자인
  2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
    • Only patients’ handwritten signatures
    • Medication and adverse-event concepts and their relations
    • Only final regulatory decisions
    • Only medicine prices
  3. 불균형 분석은 부작용 데이터베이스에서 무엇을 탐지합니까?
    • 브랜드의약품과 제네릭의약품의 가격차이
    • 가장 많은 보고서를 제출한 병원
    • 통계적 가능성이 예측하는 것보다 더 자주 보고되는 약물-사건 쌍
    • 약품의 유효기간
  4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
    • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
    • A list of confirmed causal side effects for every medicine
    • A commercial catalogue of approved drug prices
    • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
  5. 약물 감시 파이프라인에서 MedDRA는 어떤 용도로 사용됩니까?
    • 반응 및 상태 코딩에 대한 표준화된 의학 용어
    • 의약품 포장 브랜드
    • 의사를 위한 일정 관리 앱
    • MRI 스캐너의 일종
  6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
    • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
    • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
    • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
    • Model training, deployment, billing and marketing
  7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
    • As a population incidence rate for all patients
    • As a confirmed causal adverse reaction
    • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
    • As proof that no other factor contributed
  8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
    • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
    • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
    • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
    • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter