ڈرگ سیفٹی اور فارماکو ویجیلنس کوئز میں AI

جب آپ کوئز دیتے ہیں تو جوابات اور وضاحتیں ظاہر ہوتی ہیں۔

1. فارماکو ویجیلنس کا بنیادی مقصد کیا ہے؟
   • ادویات کے استعمال کے بعد ان کا پتہ لگانا، اندازہ لگانا اور ان سے ہونے والے نقصان کو روکنا
   • ڈاکٹروں کو نئی ادویات کی مارکیٹنگ
   • ادویات کی خوردہ قیمت مقرر کرنا
   • گولی کی پیکیجنگ ڈیزائن کرنا
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. غیر متناسب تجزیہ منفی واقعات کے ڈیٹا بیس میں کیا پتہ لگاتا ہے؟
   • برانڈ اور عام ادویات کے درمیان قیمت کا فرق
   • کس ہسپتال نے سب سے زیادہ رپورٹس جمع کرائیں۔
   • منشیات کے واقعات کے جوڑے شماریاتی امکانات سے زیادہ کثرت سے رپورٹ کیے جاتے ہیں۔
   • ادویات کی میعاد ختم ہونے کی تاریخیں۔
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. میڈ ڈی آر اے فارماکو ویجیلنس پائپ لائنوں میں کس چیز کے لیے استعمال ہوتا ہے؟
   • کوڈنگ کے رد عمل اور حالات کے لیے ایک معیاری طبی ذخیرہ الفاظ
   • دواسازی کی پیکیجنگ کا ایک برانڈ
   • ڈاکٹروں کے لیے شیڈولنگ ایپ
   • ایم آر آئی سکینر کی ایک قسم
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter