Mit dem Guide verknüpftes Quiz · Mittel Ebene

KI in Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz-Quiz

Überprüfen Sie Berichte über unerwünschte Ereignisse, Signalerkennung und standardisierte Kodierung in Arbeitsabläufen zur Überwachung der Arzneimittelsicherheit für alle Produkte.

Frage 1 von 8

Was ist das Hauptziel der Pharmakovigilanz?

Sehen Sie sich jede Frage in der Vorschau an8 Fragen

Während Sie am Quiz teilnehmen, werden Antworten und Erklärungen angezeigt.

  1. Was ist das Hauptziel der Pharmakovigilanz?
    • Erkennen, Bewerten und Verhindern von Schäden durch Arzneimittel nach deren Anwendung
    • Vermarktung neuer Medikamente an Ärzte
    • Festlegen des Einzelhandelspreises für Medikamente
    • Gestaltung von Pillenverpackungen
  2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
    • Only patients’ handwritten signatures
    • Medication and adverse-event concepts and their relations
    • Only final regulatory decisions
    • Only medicine prices
  3. Was erkennt die Disproportionalitätsanalyse in Datenbanken zu unerwünschten Ereignissen?
    • Der Preisunterschied zwischen Marken- und Generika-Medikamenten
    • Welches Krankenhaus hat die meisten Meldungen eingereicht?
    • Arzneimittel-Ereignis-Paare wurden häufiger gemeldet, als der statistische Zufall vorhersagen würde
    • Die Verfallsdaten von Medikamenten
  4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
    • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
    • A list of confirmed causal side effects for every medicine
    • A commercial catalogue of approved drug prices
    • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
  5. Wofür wird MedDRA in Pharmakovigilanz-Pipelines verwendet?
    • Ein standardisiertes medizinisches Vokabular zur Kodierung von Reaktionen und Zuständen
    • Eine Marke für pharmazeutische Verpackungen
    • Eine Terminplanungs-App für Ärzte
    • Eine Art MRT-Scanner
  6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
    • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
    • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
    • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
    • Model training, deployment, billing and marketing
  7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
    • As a population incidence rate for all patients
    • As a confirmed causal adverse reaction
    • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
    • As proof that no other factor contributed
  8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
    • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
    • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
    • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
    • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter