ガイド連動クイズ · 中 レベル

臨床試験における AI クイズ

臨床研究における患者マッチング、治験設計、適応研究、安全性モニタリング、規制検証を AI がどのようにサポートするかを確認します。

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質問 1 の 8

AI が最も直接的にターゲットとする臨床試験の長年の問題はどれですか?

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クイズに答えると、答えと解説が表示されます。

  1. AI が最も直接的にターゲットとする臨床試験の長年の問題はどれですか?
    • 患者の採用が遅くて困難
    • 薬のパッケージの色
    • 病院食堂のメニュー
    • 試験会場の駐車場の空き状況
  2. How can natural-language processing help screen patients for clinical trials?
    • 安全審査をスキップすることで
    • Extract clinical information from electronic health records and compare it with trial eligibility criteria
    • 患者に競合他社よりも多くの報酬を支払うことで
    • トライアルを 1 日に短縮することで、
  3. What is an external control arm in a clinical trial?
    • ロボット義足
    • コンピューターで生成された薬物分子
    • A comparison group drawn from data outside the trial, such as historical or concurrent external data
    • バックアップデータサーバー
  4. What can propensity-score matching do when constructing an external-control comparison?
    • アルファベット順の並べ替え
    • 乱数生成のみ
    • スペルチェック
    • Balance measured baseline covariates related to treatment assignment
  5. 予測ドロップアウトとサイトパフォーマンスモデルが治験スポンサーにとってなぜ重要なのでしょうか?
    • 治験が行き詰まる前にスポンサーに介入させた
    • 彼らは建物の構造を設計します
    • 彼らはマーケティングのスローガンを書きます
    • スタッフのユニフォームを選ぶ
  6. What does FDA’s January 2025 draft AI guidance address for drugs and biologics?
    • すべての研究を永久に遅らせること
    • AI used to generate information supporting regulatory decisions about safety, effectiveness, or quality
    • AIは医療において違法だから
    • 医師の数を減らすために
  7. What can a Bayesian adaptive clinical-trial design change as evidence accumulates?
    • The original trial question after results are known
    • The identity of past participants
    • Trial elements such as dosing or allocation to study arms under prespecified rules
    • The inclusion criteria without documentation
  8. Which pharmacovigilance tasks does FDA identify as possible uses for emerging AI?
    • Only advertising click-through rates
    • Satellite images of clinical sites
    • Unrelated social-media sentiment about packaging
    • Adverse-event intake, data entry, processing, and safety-signal detection or evaluation