Rehber bağlantılı sınav · Orta Seviye
Insitro Makine Öğrenimi Biyoloji Sınavı
Insitro'nun ilaç keşfine bilgi sağlamak için kök hücre hastalığı modellerini, görüntüleme ve omik verilerini, insan genetiğini ve makine öğrenimini nasıl birleştirdiğini keşfedin.
Soru 1 arasında 8
'Insitro' adı neyi birleştiriyor?
Her soruyu önizleyin8 sorular
Testi çözdüğünüzde cevaplar ve açıklamalar görünür.
- 'Insitro' adı neyi birleştiriyor?
- 'In silico' (hesaplama) ve 'in vitro' (laboratuvar biyolojisi)
- İnsülin ve nitro
- İçeride ve dışarıda
- İçgörü ve retro
- Insitro'yu kim kurdu?
- Demis Hassabis
- Daphne Koller
- Andrew Ng
- Jensen Huang
- Insitro hedef seçiminde neden insan genetiğini vurguluyor?
- Görüntülemeden daha ucuzdur
- Genetik veri gerektirmez
- İnsan genetiği, bir hedefin gerçekten hastalığa neden olduğuna dair en güçlü kanıtlardan biridir
- Bilgisayar kullanmaktan kaçınır
- Insitro'nun kullandığı şekliyle 'makine öğrenimi fenotipi' nedir?
- Bir robotun davranışı
- Bir tür yazılım hatası
- Bir pazarlama etiketi
- Yapay zeka tarafından tıbbi görüntüler gibi verilerden elde edilen niceliksel bir özellik
- Insitro'nunki gibi biyobanka ölçekli genetik çalışmalarda yaygın olarak hangi büyük insan grubu kullanılıyor?
- İngiltere Biyobankası
- Netflix veri kümesi
- ImageNet
- Vikipedi
- Insitro'nun Gilead ile ortaklığında hangi hastalık alanı ana odak noktasıdır?
- Soğuk algınlığı
- NASH ve fibrozis gibi karaciğer hastalıkları
- Kırık kemikler
- Diş çürüğü
- What does an in-vitro disease model refer to in Insitro's approach?
- A computer simulation with no biological measurements
- A population study that uses only insurance claims
- A lab-grown cellular model, such as stem-cell-derived cells, used to study disease biology
- An animal trial that replaces all cell experiments
- How can Insitro combine an image-derived phenotype with human genetics?
- Treat every associated locus as proof of a causal drug target
- Replace genetic data with a microscope image of the whole population
- Use a phenotype score as a clinical diagnosis without validation
- Run genome-wide association analyses to identify loci associated with the measured phenotype