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KI sagt die 3D-Form, in die sich ein Protein faltet, allein anhand seiner Aminosäuresequenz voraus und löst damit eine 50 Jahre alte große Herausforderung in der Biologie.
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Because shape determines function, this accelerates drug discovery, enzyme design, and disease research.
Proteine sind Ketten aus Aminosäuren, die sich zu komplizierten dreidimensionalen Formen falten, und diese Form bestimmt, was das Protein tut. Die Faltung allein anhand der Sequenz vorherzusagen war früher nahezu unmöglich und erforderte langsame, teure Labormethoden wie Röntgenkristallographie. Im Jahr 2020 verblüffte AlphaFold2 von DeepMind das Feld beim CASP14-Wettbewerb, indem es Strukturen mit nahezu experimenteller Genauigkeit vorhersagte. Es lernt aus den Zehntausenden bekannten Strukturen der Proteindatenbank und aus Evolutionsmustern in verwandten Sequenzen. Bis 2022 hatte AlphaFold vorhergesagte Strukturen für über 200 Millionen Proteine veröffentlicht, die nahezu jeden katalogisierten Organismus abdecken. Der Nobelpreis für Chemie 2024 würdigte diesen Durchbruch, der die Herangehensweise von Biologen an bisher unlösbare Strukturfragen verändert hat.
Forscher nutzten AlphaFold-Strukturen, um die Entwicklung potenzieller Inhibitoren gegen Malaria und vernachlässigte Tropenkrankheitsproteine zu beschleunigen.
Wissenschaftler haben neuartige Enzyme entwickelt, die PET-Kunststoff abbauen, indem sie gefaltete Strukturen vorhersagen und für Stabilität optimieren.
Pharmaunternehmen untersuchen von AlphaFold vorhergesagte Strukturen, um medikamentöse Bereiche auf bisher nicht charakterisierten Krankheitszielen zu identifizieren.
Impfstoffentwickler modellieren die 3D-Form von Oberflächenproteinen von Krankheitserregern, um Antigene zu entwerfen, die stärkere Immunreaktionen auslösen.
Die Grenze verschiebt sich über einzelne statische Strukturen hinaus hin zur Modellierung der Proteindynamik, Multiproteinkomplexen und Wechselwirkungen mit DNA, RNA und niedermolekularen Arzneimitteln. AlphaFold3 (2024) und Tools wie RoseTTAFold sagen solche Interaktionen bereits voraus. Generative Modelle für das De-novo-Proteindesign schaffen völlig neue Proteine, einschließlich maßgeschneiderter Enzyme und Bindemittel, die in der Natur nicht vorkommen. Erwarten Sie eine engere Integration mit der Nasslaborautomatisierung, wodurch der Kreis zwischen KI-Vorhersage und experimenteller Validierung geschlossen wird.
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KI sagt die 3D-Form, in die sich ein Protein faltet, allein anhand seiner Aminosäuresequenz voraus und löst damit eine 50 Jahre alte große Herausforderung in der Biologie. Da die Form die Funktion bestimmt, beschleunigt dies die Entdeckung von Arzneimitteln, das Enzymdesign und die Krankheitsforschung.
AlphaFold2 sagt die gefaltete 3D-Struktur ausgehend von der eindimensionalen Aminosäuresequenz des Proteins sowie evolutionären Informationen aus verwandten Sequenzen voraus.
Die 3D-Form eines Proteins bestimmt seine biologische Funktion und welche Moleküle, einschließlich Medikamente, mit ihm interagieren können.
Wenn sich zwei Aminosäuren über verwandte Proteine hinweg gemeinsam entwickeln, signalisiert dies oft, dass sie in der gefalteten Struktur physisch nahe beieinander liegen – ein wichtiger Hinweis, den das Netzwerk verwendet.
Die nahezu experimentelle Genauigkeit von AlphaFold2 wurde bei CASP14, der alle zwei Jahre stattfindenden Bewertung der Proteinstrukturvorhersage, im Jahr 2020 demonstriert.
Der Nobelpreis für Chemie 2024 würdigte Arbeiten zur Proteinstrukturvorhersage und zum rechnergestützten Proteindesign.
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