Κουίζ τεχνητής νοημοσύνης στην ασφάλεια των φαρμάκων και τη φαρμακοεπαγρύπνηση

Οι απαντήσεις και οι εξηγήσεις εμφανίζονται καθώς κάνετε το κουίζ.

1. Ποιος είναι ο πρωταρχικός στόχος της φαρμακοεπαγρύπνησης;
   • Ανίχνευση, αξιολόγηση και πρόληψη βλάβης από φάρμακα μετά τη χρήση τους
   • Εμπορία νέων φαρμάκων σε γιατρούς
   • Καθορισμός λιανικής τιμής φαρμάκων
   • Σχεδιασμός συσκευασίας χαπιών
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. Τι εντοπίζει η ανάλυση δυσαναλογίας στις βάσεις δεδομένων ανεπιθύμητων συμβάντων;
   • Η διαφορά τιμής μεταξύ επώνυμων και γενόσημων φαρμάκων
   • Ποιο νοσοκομείο υπέβαλε τις περισσότερες αναφορές
   • Τα ζεύγη φαρμάκων-συμβάντων αναφέρθηκαν πιο συχνά από ό,τι θα προέβλεπε η στατιστική πιθανότητα
   • Οι ημερομηνίες λήξης των φαρμάκων
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται το MedDRA σε αγωγούς φαρμακοεπαγρύπνησης;
   • Ένα τυποποιημένο ιατρικό λεξιλόγιο για την κωδικοποίηση αντιδράσεων και καταστάσεων
   • Μια μάρκα φαρμακευτικής συσκευασίας
   • Μια εφαρμογή προγραμματισμού για γιατρούς
   • Ένας τύπος σαρωτή μαγνητικής τομογραφίας
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter