Prueba de IA en seguridad de medicamentos y farmacovigilancia

Las respuestas y explicaciones aparecen a medida que realiza el cuestionario.

1. ¿Cuál es el objetivo principal de la farmacovigilancia?
   • Detectar, evaluar y prevenir los daños causados por los medicamentos después de su uso.
   • Comercializar nuevos medicamentos a los médicos.
   • Fijación del precio minorista de los medicamentos.
   • Diseñar envases de pastillas.
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. ¿Qué detecta el análisis de desproporcionalidad en las bases de datos de eventos adversos?
   • La diferencia de precio entre medicamentos de marca y genéricos.
   • ¿Qué hospital presentó más informes?
   • Los pares fármaco-evento se informaron con más frecuencia de lo que predeciría el azar estadístico
   • Las fechas de caducidad de los medicamentos.
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. ¿Para qué se utiliza MedDRA en los procesos de farmacovigilancia?
   • Un vocabulario médico estandarizado para codificar reacciones y condiciones.
   • Una marca de envases farmacéuticos.
   • Una aplicación de programación para médicos
   • Un tipo de escáner de resonancia magnética
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter