Prueba de IA en farmacogenómica

Las respuestas y explicaciones aparecen a medida que realiza el cuestionario.

1. Existe una directriz CPIC para un par gen-fármaco. Según la guía, ¿qué pregunta responde?
   • Si un médico debe ordenar la prueba genética
   • Cómo ajustar la prescripción una vez que el resultado de la prueba ya está disponible
   • ¿Qué laboratorio debería realizar la prueba?
   • ¿Cuánto debería costar la prueba?
2. El genotipo de un paciente muestra una función normal de CYP2D6, pero toma paroxetina. ¿Qué debe considerar el farmacéutico?
   • El paciente puede comportarse como un metabolizador lento debido a la fenoconversión.
   • El resultado del genotipo debe ser un error de laboratorio.
   • La paroxetina se elimina completamente del cuerpo a través de CYP2C19.
   • El paciente es automáticamente un metabolizador ultrarrápido
3. ¿Por qué la guía advierte contra la administración de codeína a un metabolizador ultrarrápido CYP2D6?
   • La codeína no hace nada en absoluto en estos pacientes.
   • Convierten la codeína en morfina rápidamente, lo que supone un riesgo de toxicidad
   • La codeína bloquea permanentemente el gen CYP2D6
   • El gen HLA-B lo prohíbe
4. ¿Cómo se calcula la puntuación de actividad CYP2D6, como se describe en la guía?
   • Contando los medicamentos actuales del paciente.
   • Midiendo morfina en una muestra de sangre.
   • Sumando los valores de actividad asignados a los dos alelos estrella.
   • Al promediar los resultados de tres laboratorios separados
5. ¿Qué hace que CYP2D6 sea especialmente difícil de identificar desde una secuenciación de lectura corta?
   • Se encuentra únicamente en el cromosoma Y.
   • No tiene variantes conocidas.
   • Eliminaciones, copias adicionales e híbridos con el pseudogen CYP2D7 similar
   • Sólo se expresa en el cerebro.
6. ¿Qué idea errónea sobre los paneles farmacogenómicos corrige la guía?
   • Que puedan demostrar qué antidepresivo funcionará para una persona
   • Que involucran ADN
   • Que CYP2C19 afecta al clopidogrel
   • Que las variantes HLA-B se relacionan con reacciones a medicamentos
7. ¿Por qué un panel de genotipado dirigido podría informar erróneamente un alelo *1 de función normal?
   • Secuencia cada base del gen dos veces.
   • Solo prueba variantes preseleccionadas, por lo que una variante rara no probada no se ve
   • Siempre reporta *1 para mujeres
   • Depende de los antecedentes familiares del paciente.
8. La guía dice que los sistemas de apoyo a las decisiones a menudo almacenan un fenotipo codificado en lugar de variantes sin procesar. ¿Qué riesgo de mantenimiento crea esto?
   • Los fenotipos ocupan demasiado almacenamiento
   • Los fenotipos almacenados pueden quedar obsoletos cuando CPIC cambia sus tablas de traducción
   • Los fenotipos codificados no pueden activar alertas
   • Los farmacéuticos no pueden leer fenotipos.