Tiếp theoHướng dẫn tiếp theo
AI trong dự đoán tỷ lệ rời bỏ khách hàng
Ứng dụng
HƯỚNG DẪN ứng dụng
AI dự đoán hình dạng 3D của protein gấp lại chỉ từ chuỗi axit amin của nó, giải quyết thách thức lớn 50 năm tuổi trong sinh học.
Nghe hướng dẫn nàyAI thuật lại · ~2 min
Vì hình dạng quyết định chức năng nên điều này đẩy nhanh quá trình phát hiện thuốc, thiết kế enzyme và nghiên cứu bệnh tật.
Protein là các chuỗi axit amin gấp lại thành các hình dạng 3D phức tạp và hình dạng đó quyết định chức năng của protein. Việc dự đoán nếp gấp chỉ từ trình tự đã từng gần như không thể, đòi hỏi các phương pháp phòng thí nghiệm tốn kém và chậm chạp như tinh thể học tia X. Vào năm 2020, AlphaFold2 của DeepMind đã gây sửng sốt trong cuộc thi CASP14, dự đoán các cấu trúc với độ chính xác gần như thử nghiệm. Nó học hỏi từ hàng chục nghìn cấu trúc đã biết của Ngân hàng Dữ liệu Protein và từ các mô hình tiến hóa trên các chuỗi liên quan. Đến năm 2022, AlphaFold đã công bố cấu trúc dự đoán của hơn 200 triệu protein, bao gồm hầu hết mọi sinh vật được liệt kê. Giải thưởng Nobel Hóa học năm 2024 đã công nhận bước đột phá này, nó đã thay đổi cách các nhà sinh học tiếp cận các câu hỏi cấu trúc không thể giải quyết trước đây.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng cấu trúc AlphaFold để đẩy nhanh việc thiết kế các chất ức chế ứng cử viên chống lại bệnh sốt rét và các protein gây bệnh nhiệt đới bị lãng quên.
Các nhà khoa học đã thiết kế các enzyme mới có thể phân hủy nhựa PET bằng cách dự đoán và tối ưu hóa các cấu trúc gấp để đảm bảo độ ổn định.
Các công ty dược phẩm sàng lọc các cấu trúc được AlphaFold dự đoán để xác định các nhóm có thể sử dụng được trên các mục tiêu bệnh chưa được xác định trước đó.
Các nhà phát triển vắc xin mô hình hóa hình dạng 3D của protein bề mặt mầm bệnh để thiết kế các kháng nguyên kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh hơn.
Biên giới đang vượt ra ngoài các cấu trúc tĩnh đơn lẻ để mô hình hóa động lực học protein, phức hợp đa protein và tương tác với DNA, RNA và các loại thuốc phân tử nhỏ. AlphaFold3 (2024) và các công cụ như RoseTTAFold đã dự đoán những tương tác như vậy. Các mô hình sáng tạo để thiết kế protein de novo đang tạo ra các protein hoàn toàn mới, bao gồm các enzyme và chất kết dính tùy chỉnh, không tồn tại trong tự nhiên. Mong đợi sự tích hợp chặt chẽ hơn với tính năng tự động hóa phòng thí nghiệm ướt, khép lại vòng lặp giữa dự đoán AI và xác thực thử nghiệm.
Bản tin miễn phí
Ba câu chuyện AI đã được xác minh vào mỗi buổi sáng các ngày trong tuần, được viết bằng tiếng Anh đơn giản. Miễn phí mãi mãi, không có quảng cáo.
Một email mỗi ngày trong tuần. Hủy đăng ký trong một cú nhấp chuột. Chúng tôi không bao giờ bán hoặc chia sẻ địa chỉ của bạn.
Tự kiểm tra
Phản hồi tức thì về mọi câu trả lời và chứng chỉ có thể chia sẻ với ID có thể xác minh sau khi bạn vượt qua khóa học.
Hỗ trợ giáo dục AI miễn phí. AI Understanding là tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3) — không bao giờ có quảng cáo, không có tường phí. Hãy quyên góp
AI dự đoán hình dạng 3D của protein gấp lại chỉ từ chuỗi axit amin của nó, giải quyết thách thức lớn 50 năm tuổi trong sinh học. Vì hình dạng quyết định chức năng nên điều này đẩy nhanh quá trình phát hiện thuốc, thiết kế enzyme và nghiên cứu bệnh tật.
AlphaFold2 dự đoán cấu trúc 3D gấp lại bắt đầu từ chuỗi axit amin một chiều của protein, cộng với thông tin tiến hóa từ các chuỗi liên quan.
Hình dạng 3D của protein quyết định chức năng sinh học của nó và những phân tử nào, bao gồm cả thuốc, có thể tương tác với nó.
Khi hai axit amin cùng tiến hóa giữa các protein liên quan, nó thường báo hiệu rằng chúng ở gần nhau về mặt vật lý trong cấu trúc gấp, một đầu mối quan trọng mà mạng lưới sử dụng.
Độ chính xác gần như thử nghiệm của AlphaFold2 đã được chứng minh tại CASP14, cuộc đánh giá dự đoán cấu trúc protein hai năm một lần vào năm 2020.
Giải Nobel Hóa học năm 2024 đã vinh danh công trình dự đoán cấu trúc protein và thiết kế protein tính toán.
Tiếp tục học hỏi
Đã chọn thêm hướng dẫn cho chủ đề này
Tiếp theoHướng dẫn tiếp theo
AI trong dự đoán tỷ lệ rời bỏ khách hàng
Ứng dụng