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Insitro fusionne des données génétiques et cellulaires humaines à grande échelle avec l'apprentissage automatique pour trouver de meilleures cibles médicamenteuses et les patients les plus susceptibles d'y répondre.
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C’est important parce qu’il s’attaque à la principale raison pour laquelle les médicaments échouent – choisir la mauvaise cible – en ancré la découverte dans la vraie biologie humaine.
Fondée en 2018 par Daphne Koller, biologiste computationnelle et ancienne dirigeante de Stanford et Coursera, Insitro s'est construite comme une société de découverte de médicaments « axée sur l'apprentissage automatique ». Son idée principale est de générer en interne d’énormes ensembles de données spécialement conçus – en utilisant des modèles de maladies dérivés de cellules souches humaines (« in vitro »), des images à haut contenu et des mesures « omiques » – et de les associer à d’énormes cohortes génétiques et cliniques humaines comme la biobanque britannique. L’apprentissage automatique relie ensuite les signatures moléculaires et cellulaires à la maladie, aidant ainsi à identifier les cibles qui, selon la génétique, sont réellement à l’origine de la maladie et à stratifier les patients en sous-groupes. Le nom lui-même mélange « in silico » (calcul) et « in vitro » (biologie de laboratoire). Insitro s'est associé à Gilead et Bristol Myers Squibb et se concentre sur des domaines tels que les maladies métaboliques, hépatiques et neurodégénératives.
Former des modèles sur les IRM du foie pour créer des phénotypes quantitatifs, puis mener des études d'association génétique pour trouver des cibles médicamenteuses pour les maladies du foie.
Utilisation de neurones dérivés de cellules souches humaines pour modéliser la SLA et d'autres maladies neurodégénératives pour l'analyse ML.
Partenariat avec Gilead pour découvrir des cibles contre la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la fibrose hépatique.
Stratifier les patients en sous-groupes génétiques pour prédire qui répondra à une thérapie donnée.
Insitro s'oriente vers des modèles prédictifs qui relient le génotype au phénotype cellulaire et aux résultats pour les patients, permettant ainsi la sélection des cibles et la stratification des patients avant des essais coûteux. Attendez-vous à une utilisation plus approfondie des modèles de base en matière d’imagerie et d’omiques, à davantage de liens avec les biobanques et à l’avancement des candidats internes au pipeline. Le principal défi consiste à boucler la boucle : prouver que les cibles désignées par l’IA et fondées sur la génétique se traduisent en médicaments approuvés qui fonctionnent chez les bons patients.
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Insitro fusionne des données génétiques et cellulaires humaines à grande échelle avec l'apprentissage automatique pour trouver de meilleures cibles médicamenteuses et les patients les plus susceptibles d'y répondre. C’est important parce qu’il s’attaque à la principale raison pour laquelle les médicaments échouent – choisir la mauvaise cible – en ancré la découverte dans la vraie biologie humaine.
Le nom associe le calcul « in silico » à la biologie de laboratoire « in vitro », capturant ainsi son approche ML-plus-expérimentation.
Daphne Koller, biologiste computationnelle et ancienne co-fondatrice de Coursera, a fondé Insitro en 2018.
Les cibles étayées par des preuves génétiques humaines sont bien plus susceptibles d’être véritablement causales, réduisant ainsi l’échec des médicaments.
Insitro dérive des traits quantitatifs à partir d'images à l'aide du ML, puis étudie leurs associations génétiques.
La biobanque britannique relie les données génétiques, d’imagerie et de santé de centaines de milliers de personnes.
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