Quiz sur l'IA dans la sécurité des médicaments et la pharmacovigilance

Les réponses et les explications apparaissent au fur et à mesure que vous répondez au quiz.

1. Quel est l’objectif principal de la pharmacovigilance ?
   • Détecter, évaluer et prévenir les dommages causés par les médicaments après leur utilisation
   • Commercialiser de nouveaux médicaments auprès des médecins
   • Fixer le prix de vente au détail des médicaments
   • Concevoir des emballages de pilules
2. In the published n2c2 clinical NLP system, what information did the system extract from narrative notes?
   • Only patients’ handwritten signatures
   • Medication and adverse-event concepts and their relations
   • Only final regulatory decisions
   • Only medicine prices
3. Que détecte l’analyse de disproportionnalité dans les bases de données d’événements indésirables ?
   • La différence de prix entre les médicaments de marque et les médicaments génériques
   • Quel hôpital a soumis le plus de rapports
   • Les paires médicament-événement sont signalées plus souvent que ce que le hasard statistique pourrait prédire
   • Les dates de péremption des médicaments
4. What is VigiBase, according to Uppsala Monitoring Centre?
   • A database of randomized clinical-trial efficacy results only
   • A list of confirmed causal side effects for every medicine
   • A commercial catalogue of approved drug prices
   • The WHO global database of reported adverse events for medicines and vaccines
5. À quoi sert MedDRA dans les pipelines de pharmacovigilance ?
   • Un vocabulaire médical standardisé pour coder les réactions et les conditions
   • Une marque de packaging pharmaceutique
   • Une application de planification pour les médecins
   • Un type de scanner IRM
6. Which sequence does UMC describe in its signal-management process?
   • Diagnosis, prescription, dispensing, billing and discharge
   • Detection, validation, prioritisation, assessment and communication
   • Data collection, automatic causality decision, recall and litigation
   • Model training, deployment, billing and marketing
7. How should a high disproportionality score in a spontaneous-report database be interpreted?
   • As a population incidence rate for all patients
   • As a confirmed causal adverse reaction
   • As a statistical signal for further assessment, not proof that the drug caused the event
   • As proof that no other factor contributed
8. Which four elements satisfy the minimum ICSR criteria in ICH E2D(R1)?
   • A confirmed causal link, a batch number, a prescriber signature, and a laboratory result
   • A product label, a randomized trial, a treatment response, and a safety committee vote
   • A hospital admission, a known dose, a genetic profile, and a published case report
   • An adverse event or other observation, a suspect or interacting product, an identifiable patient, and an identifiable reporter