NastępnyNastępny poradnik
Odkrycie antybiotyków AI
Przemysły
PRZEWODNIK branżowy
Sztuczna inteligencja w zarządzaniu antybiotykami wykorzystuje modele wyszkolone na podstawie dokumentacji pacjentów, lokalnych danych dotyczących oporności i wyników mikrobiologii, aby przewidzieć, które bakterie i wzorce oporności mogą wiązać się z infekcją.
Posłuchaj tego przewodnikaOpowiadane przez sztuczną inteligencję · ~3 min
Pomaga to klinicystom wybrać antybiotyk, który prawdopodobnie będzie skuteczny, ale nie szerszy niż to konieczne. Ma to znaczenie, ponieważ błędy kosztują coś w obie strony. Zbyt wąski lek grozi niepowodzeniem leczenia, podczas gdy niepotrzebnie szerokie leki powodują oporność, zakażenie C. difficile i skutki uboczne.
Programy zarządzania antybiotykami to skoordynowane działania mające na celu zapewnienie pacjentom odpowiedniego antybiotyku, jego dawki i czasu trwania, a także zaprzestania stosowania antybiotyku, gdy nie jest on potrzebny. W Stanach Zjednoczonych standardy Komisji Wspólnej i federalne warunki uczestnictwa Medicare wymagają, aby szpitale je prowadziły. Typowe strategie obejmują audyt prospektywny i informacje zwrotne, podczas których farmaceuci i lekarze chorób zakaźnych przeglądają aktywne recepty i sugerują zmiany. Innym jest preautoryzacja, w ramach której niektóre leki wymagają zgody przed użyciem. Najtrudniejszym momentem jest terapia empiryczna: wybór leku przed otrzymaniem wyników posiewu. Tradycyjną pomocą jest antybiogram, czyli ogólnoszpitalna tabela pokazująca, jaka część każdego organizmu była podatna na dany lek. Ale antybiogram jest wartością średnią i nie mówi nic o osobie stojącej przed tobą. Pacjent z dwoma wcześniejszymi posiewami moczu opornymi na leczenie i niedawną ekspozycją na cyprofloksacynę bardzo różni się od pacjenta bez historii choroby. Modele uczenia maszynowego personalizują te szacunki. Wykorzystują wcześniejsze posiewy, niedawne antybiotyki, hospitalizacje, pobyt w domu opieki, procedury i inne warunki. W badaniu przeprowadzonym w 2020 r. w Science Translational Medicine Sanjat Kanjilal i współpracownicy z Bostonu przeszkolili modele w zakresie ambulatoryjnych zakażeń dróg moczowych. Przetestowany retrospektywnie, ich algorytm mógł zmniejszyć stosowanie antybiotyków drugiego rzutu, utrzymując jednocześnie odsetek nieskutecznych terapii na poziomie podobnym lub niższym niż wybór klinicystów. Druga linia pracy przyspiesza samo laboratorium. Spektrometria mas MALDI-TOF umożliwia już szybką identyfikację gatunków bakterii. Naukowcy, w tym szwajcarski zespół, który zbudował zbiór danych DRIAMS, opracowali modele umożliwiające przewidywanie oporności na podstawie tych samych widm, co mogłoby szybciej zawęzić terapię. Powszechnym błędnym przekonaniem jest to, że narzędzia te same ograniczają stosowanie antybiotyków. Model oporności nie jest w stanie stwierdzić, czy pacjent w ogóle potrzebuje antybiotyków. Nie pozwala na przykład odróżnić prawdziwej infekcji od bezobjawowej bakteriurii. Pod presją leczenia potencjalnej sepsy lekarze i tak mogą dodać szeroki zakres. Narzędzia te sprawdzają się najlepiej jako dane wejściowe zespołu zarządzającego, a nie jako ich zamienniki.
W przypadku pacjentki ambulatoryjnej z niepowikłaną infekcją dróg moczowych model wykorzystuje jej wcześniejsze posiewy moczu i przebyte antybiotyki, aby oszacować prawdopodobieństwo wystąpienia oporności na każdy z kandydatów na lek. Następnie zaleca najwęższą opcję, która prawdopodobnie zadziała.
Farmaceuta zarządzający codziennie otrzymuje listę rankingową pacjentów hospitalizowanych, którzy przyjmowali meropenem lub inne leki o szerokim spektrum działania przez ponad 72 godziny i uzyskali ujemne kultury bakterii. Lista jest uporządkowana według prawdopodobieństwa, że przejście na węższy lek będzie bezpieczne.
Laboratorium mikrobiologiczne wykorzystuje uczenie maszynowe do widm masowych MALDI-TOF, aby uzyskać wczesne oszacowanie oporności na metycylinę u Staphylococcus aureus na kilka godzin przed zakończeniem standardowych testów wrażliwości.
Zestaw zaleceń dotyczących sepsy na oddziale ratunkowym pokazuje specyficzne dla pacjenta prawdopodobieństwo MRSA lub Pseudomonas. Pomaga to lekarzowi w podjęciu decyzji, czy uzasadnione jest dodanie wankomycyny lub leku przeciw pseudomonom.
Prospektywne badania w ramach rzeczywistych procesów przepisywania leków to kluczowy brakujący krok, ponieważ większość opublikowanych wyników to symulacje retrospektywne. Sekwencjonowanie genomu patogenu może dostarczyć bogatszych sygnałów oporności, a w celu uzyskania odpowiedzi na pytania zawarte w wytycznych badane są duże modele językowe, chociaż wymagają one dokładnego sprawdzenia pod kątem dokładności. W wielu placówkach o największym obciążeniu opornością brakuje również rutynowych danych mikrobiologicznych, co ogranicza rozwój modelu tam, gdzie jest to najbardziej potrzebne. Zespoły zarządzające prawdopodobnie zachowają własność tych narzędzi i oceniają je na podstawie wyników, takich jak wskaźniki nieskuteczności terapii, częstości występowania zakażenia C. difficile i dni stosowania o szerokim spektrum działania.
Darmowy newsletter
Trzy zweryfikowane historie AI każdego poranka w dni robocze, napisane prostym angielskim. Bezpłatne na zawsze, bez reklam.
Jedno e‑mail każdego dnia roboczego. Wypisz się jednym kliknięciem. Nigdy nie sprzedajemy ani nie udostępniamy Twojego adresu.
Sprawdź się
Natychmiastowa informacja zwrotna na każde pytanie oraz udostępnialny certyfikat z weryfikowalnym ID po zaliczeniu kursu.
Wspieraj darmową edukację AI. AI Understanding jest organizacją non-profit 501(c)(3) — bez reklam, bez płatnej ściany, zawsze. Przekaż darowiznę
Sztuczna inteligencja w zarządzaniu antybiotykami wykorzystuje modele wyszkolone na podstawie dokumentacji pacjentów, lokalnych danych dotyczących oporności i wyników mikrobiologii, aby przewidzieć, które bakterie i wzorce oporności mogą wiązać się z infekcją. Pomaga to klinicystom wybrać antybiotyk, który prawdopodobnie będzie skuteczny, ale nie szerszy niż to konieczne. Ma to znaczenie, ponieważ błędy kosztują coś w obie strony. Zbyt wąski lek grozi niepowodzeniem leczenia, podczas gdy niepotrzebnie szerokie leki powodują oporność, zakażenie C. difficile i skutki uboczne.
Antybiogram pokazuje średnią wrażliwość wszystkich izolatów, więc nie może uwzględnić wcześniejszej oporności posiewów pacjenta ani niedawnej ekspozycji na antybiotyki.
Lek, który jest zbyt wąski, może nie obejmować patogenu. Zbyt szeroki zakres leku zwiększa oporność, zakażenie C. difficile i skutki uboczne.
MALDI-TOF już szybko identyfikuje gatunki. Modele trenowane na tych samych widmach mają na celu wcześniejsze przewidywanie oporności, aby można było wcześniej dostosować terapię.
Pacjenci otrzymujący posiewy nie są próbką losową, więc dane szkoleniowe mogą nie reprezentować wszystkich, których model uzyska punkty.
Trening na wcześniejszych latach i testowanie na późniejszych pokazują, czy model wytrzymuje zmiany oporu i punktów przerwania.
Ucz się dalej
Wybrano więcej przewodników na ten temat
NastępnyNastępny poradnik
Odkrycie antybiotyków AI
Przemysły