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L’IA prédit la forme 3D dans laquelle une protéine se replie à partir de sa seule séquence d’acides aminés, résolvant ainsi un grand défi en biologie vieux de 50 ans.
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La forme déterminant la fonction, cela accélère la découverte de médicaments, la conception d’enzymes et la recherche sur les maladies.
Les protéines sont des chaînes d’acides aminés qui se replient en formes 3D complexes, et cette forme dicte le rôle de la protéine. Prédire le pli à partir de la seule séquence était autrefois presque impossible, nécessitant des méthodes de laboratoire lentes et coûteuses comme la cristallographie aux rayons X. En 2020, AlphaFold2 de DeepMind a stupéfié le terrain lors du concours CASP14, prédisant les structures avec une précision quasi expérimentale. Il apprend des dizaines de milliers de structures connues de la Protein Data Bank et des modèles évolutifs à travers des séquences apparentées. En 2022, AlphaFold avait publié les structures prévues pour plus de 200 millions de protéines, couvrant presque tous les organismes catalogués. Le prix Nobel de chimie 2024 a reconnu cette percée, qui a transformé la manière dont les biologistes abordent des questions structurelles auparavant insolubles.
Les chercheurs ont utilisé les structures AlphaFold pour accélérer la conception d’inhibiteurs candidats contre le paludisme et les protéines des maladies tropicales négligées.
Les scientifiques ont conçu de nouvelles enzymes qui décomposent le plastique PET en prédisant et en optimisant la stabilité des structures pliées.
Les sociétés pharmaceutiques examinent les structures prédites par AlphaFold pour identifier les poches médicamenteuses sur des cibles de maladies jusqu’alors non caractérisées.
Les développeurs de vaccins modélisent la forme 3D des protéines de surface des agents pathogènes pour concevoir des antigènes qui déclenchent des réponses immunitaires plus fortes.
La frontière va au-delà des structures statiques uniques vers la modélisation de la dynamique des protéines, des complexes multiprotéiques et des interactions avec l'ADN, l'ARN et les médicaments à petites molécules. AlphaFold3 (2024) et des outils comme RoseTTAFold prédisent déjà de telles interactions. Les modèles génératifs pour la conception de protéines de novo créent des protéines entièrement nouvelles, notamment des enzymes et des liants personnalisés, qui n'existent pas dans la nature. Attendez-vous à une intégration plus étroite avec l’automatisation des laboratoires humides, bouclant la boucle entre la prédiction de l’IA et la validation expérimentale.
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L’IA prédit la forme 3D dans laquelle une protéine se replie à partir de sa seule séquence d’acides aminés, résolvant ainsi un grand défi en biologie vieux de 50 ans. La forme déterminant la fonction, cela accélère la découverte de médicaments, la conception d’enzymes et la recherche sur les maladies.
AlphaFold2 prédit la structure 3D repliée à partir de la séquence d'acides aminés unidimensionnelle de la protéine, ainsi que des informations évolutives provenant de séquences associées.
La forme 3D d’une protéine dicte sa fonction biologique et les molécules, y compris les médicaments, qui peuvent interagir avec elle.
Lorsque deux acides aminés co-évoluent à travers des protéines apparentées, cela indique souvent qu’ils sont physiquement proches dans la structure repliée, un indice clé utilisé par le réseau.
La précision quasi expérimentale d'AlphaFold2 a été démontrée lors de CASP14, l'évaluation biennale de prédiction de la structure des protéines, en 2020.
Le prix Nobel de chimie 2024 a récompensé les travaux sur la prédiction de la structure des protéines et la conception informatique des protéines.
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